MOLOGEN AG bereitet Start der klinischen Studie mit Krebsmedikament MGN1703 vor

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Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN treibt die Vorbereitungen
für den Start der klinischen Studie mit dem innovativen
Krebsmedikament MGN1703 intensiv voran. Ziel ist es, in wenigen
Wochen mit der Patientenaufnahme beginnen zu können. MGN1703 basiert
auf dem von MOLOGEN entwickelten DNA-Immunmodulator dSLIM®.
Die für die klinische Studie benötigten Mengen des Prüfpräparats
MGN1703 sind bereits produziert und stehen vollständig zur Verfügung.
Gemeinsam mit den Studienzentren, den Universitätskliniken Essen und
Köln, werden derzeit die für den optimalen Studienablauf notwendigen
organisatorischen und logistischen Abläufe vorbereitet. Die letzten
formalen Auflagen der Zulassungsbehörde sind in den vergangenen Tagen
abgearbeitet worden.

Zum Stand der Vorbereitungen sagte Dr. Matthias Schroff,
Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG: "Die Vorbereitungen für den
planmäßigen Start der klinischen Studie mit MGN1703 laufen auf
Hochtouren. Ich gehe davon aus, dass wir bereits in wenigen Wochen
die ersten Patienten in die Studie aufnehmen können."

Informationen über die klinische Studie mit MGN1703
Die geplante Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit,
Verträglichkeit und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der
Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher
Meilenstein für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm.
MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie
zur Behandlung der am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu
etablieren. Nach Schätzungen von Experten besteht für innovative,
immunmodulierende Krebstherapien ein weltweiter Markt von mehreren
Milliarden US-Dollar.

Die Studie soll an den renommierten Krebszentren der
Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt werden und etwa
sechs Monate dauern.

dSLIM® - ein innovativer TLR9-Agonist
Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® ("double Stem Loop
Immunomodulator") hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten
entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des
Immunsystems gegen Tumor-Assoziierte Antigene, indem der Rezeptor
TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird. Tumor-Assoziierte
Antigene werden von den Krebszellen während der Behandlung durch
Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM® aktivierte
Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber
Krebszellen zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.

Milliardenmarkt für immunmodulierende Therapien
Für die Bekämpfung von Krebs könnten immunmodulierende Therapien
einen wahren medizinischen Durchbruch in Hinsicht auf Wirksamkeit und
Verträglichkeit bedeuten. Nach Schätzungen von Experten besteht
hierfür ein Weltmarkt in einer Größenordnung von mehreren Milliarden
US-Dollar.
Entsprechend hoch ist das Interesse von Pharmaunternehmen, sich die
Rechte an Erfolg versprechenden Molekülen wie den TLR9-Agonisten zu
sichern und die Substanzen in einer Vielzahl von Indikationen zu
testen. Die kürzliche Übernahme eines US-amerikanischen Wettbewerbers
durch einen global agierenden Pharma-Konzern sind ein überzeugender
Beleg für das hohe Potenzial, das der TLR-Technologie international
beigemessen wird.

Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer
Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA:
Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.

Die patentierten DNA-basierten Technologieplattformen MIDGE® und
dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine
universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen
Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe
gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen
Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist
im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE
0006637200).

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MOLOGEN AG
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Kontakt: Jörg Petraß
E-Mail: investor@mologen.com
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MOLOGEN AG
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