Evotec gibt Start einer Phase-I-Studie mit einem in Partnerschaft mit Pfizer entwickelten VR1-Antagonisten bekannt

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Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
gab heute bekannt, dass Pfizer Inc. im Rahmen der Zusammenarbeit mit
Evotec die Phase-I-Dosis-Eskalationsstudien mit einem
niedermolekularen VR1-(Vanilloid-Rezeptor-1)-Antagonisten begonnen
hat. Die Phase-I-Studie ist eine randomisierte, Placebo-kontrollierte
Doppelblindstudie, bei der eine steigende Einzeldosis des Wirkstoffs
an gesunde Freiwillige verabreicht wird, um die Sicherheit,
Verträglichkeit und das pharmakokinetische Profil der Substanz nach
oraler Verabreichung zu untersuchen.

Der VR1-Rezeptor zählt zu den am besten charakterisierten
Ionenkanälen der so genannten TRP-(transient receptor
potential)-Familie. Ionenkanäle sind Proteine, die interzelluläre
Signale übermitteln und beeinflussen. Sie sind attraktive
Zielstrukturen für die Wirkstoffforschung. VR1-Antagonisten, die die
Aktivierung der Signalübertragung von Nervenzellen verhindern,
könnten gut geeignete Ansatzpunkte zur Behandlung von Schmerzen,
Harninkontinenz und andere Erkrankungen und Gesundheitsstörungen
darstellen.

Dr. Michael G. Kelly, President von Renovis Inc., Evotecs
US-Tochtergesellschaft, kommentierte: "Wir freuen uns sehr darüber,
dass Pfizer eine klinische Phase-I-Studie mit einem VR1-Antagonisten
aus unserer Forschungskooperation begonnen hat. Sichere und wirksame
Antagonisten dieses Rezeptors haben das Potenzial, die Therapie
zahlreicher, wichtiger Erkrankungen, die derzeit nur unzureichend
behandelt werden können, zu verbessern. Zugleich belegt dieser
Meilenstein den Fortschritt und die Produktivität unserer gemeinsamen
Forschung."

Im Mai 2005 hat Pfizer mit Renovis, Evotecs Tochtergesellschaft in
den USA, ein weltweites Kooperations- und Lizenzabkommen
abgeschlossen, um niedermolekulare, auf den VR1-Rezeptor wirkende
Moleküle zu erforschen, zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Im
Rahmen dieser Vereinbarung haben die beiden Unternehmen ihre
Forschungs- und Entwicklungsprogramme zu VR1 zusammengelegt. Pfizer
hat die exklusiven weltweiten Rechte an der Kommerzialisierung der
Produkte, die aus dieser Zusammenarbeit hervorgehen. Der Vertrag
räumt Evotec den Anspruch auf Entwicklungs- und
Vermarktungsmeilensteine von mehr als 170 Mio. US-$ sowie
zweistellige prozentuale Umsatzbeteiligungen im Fall einer
erfolgreichen Vermarktung ein.

Kontakt: Anne Hennecke, Senior Vice President, Investor Relations &
Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49-40-56081-286,
anne.hennecke@evotec.com

Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass
Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; größerer Erfolg von
Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.

Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im Jahresbericht, den Evotec bei der Securities
and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen
bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle
Leistungsfähigkeitbeeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen,
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

--- Ende der Mitteilung ---

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Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
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Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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