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Ad hoc: Epigenomics AG: Ad hoc-Mitteilung nach §15 WpHG: Epigenomics AG und Abbott Molecular
Inc. erweitern ihre strategische Partnerschaft in der Labordiagnostik |
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Epigenomics AG / Vertrag / Ad hoc: Ad hoc-Mitteilung nach §15 WpHG:
Epigenomics AG und Abbott Molecular
Inc. erweitern ihre strategische Partnerschaft in der Labordiagnostik
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Berlin, 18. November 2008 - Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard:
ECX; ISIN: DE000A0BVT96) und Abbott Molecular Inc. (Abbott)
erweiterten heute ihre nicht-exklusive Partnerschaft und haben ihr
am 25. September 2007 geschlossenes nicht-exklusives strategisches
Lizenz- und Kollaborationsabkommen entsprechend angepasst.
Unter dem erweiterten Abkommen erhält Abbott zusätzliche
nicht-exklusive Lizenzen für Epigenomics firmeneigene
DNA-Methylierungstechnologie für die Entwicklung und Vermarktung
eines Bluttests für den Nachweis von Darmkrebs. Der Test baut auf
Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin-9 auf. Zudem erhält
Abbott Zugang zu Blutproben, die im Rahmen der derzeit laufenden und
von Epigenomics gesponserten PRESEPT-Studie gesammelt werden. Die
Proben werden von Abbott für die klinischen Validierung eines
in-vitro-diagnostischen Septin-9-Tests im Rahmen der behördlichen
Zulassung in den USA verwendet werden.
Im Gegenzug wird Epigenomics eine Lizenzgebühr für die Technologie,
Meilesteinzahlungen sowie gewisse Kostenerstattungen in Verbindung
mit der PRESEPT-Studie erhalten. Ferner wird Epigenomics an Abbotts
Produktumsätzen durch Umsatzbeteiligungen teilhaben.
Beide Unternehmen arbeiten weiterhin gemeinsam mit gutem Fortschritt
und nach Plan an der Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen
Septin-9-Tests für das m2000- Molekulardiagnostik-Instrument von
Abbott. Die Unternehmen erwarten unverändert für 2009 die
Markteinführung eines CE-markierten Tests in Europa, gefolgt vom
Antrag auf Zulassung in den USA, die für 2010 erwartet wird.
Der Septin-9-Bluttest für den Nachweis von Darmkrebs ist Epigenomics
Schlüsselprodukt in der Entwicklung. Mit der PRESEPT-Studie
beabsichtigt Epigenomics zu zeigen, dass der Nachweis von Darmkrebs
im Blut mit Hilfe des Biomarkers Septin-9 die Anforderungen
derzeitiger US-amerikanischen Richtlinien für die Darmkrebsvorsorge
erfüllt und gesundheitsökonomische Vorteile birgt.
End der Ad hoc-Mitteilung
Weitere Informationen
Weitere Informationen zur Epigenomics AG finden sich auf
www.epigenomics.com.
Über die PRESEPT-Studie informiert die Epigenomics AG auf
www.presept.net.
Kontakt
Epigenomics AG
Dr. Achim Plum
Sen. VP Corporate Development
Kleine Präsidentenstr. 1
10178 Berlin
Deutschland
+49 30 24345 368 (Telefon)
+49 30 24345 555 (Fax)
achim.plum@epigenomics.com
Rechtlicher Hinweis
Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
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zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden.
Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in
die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder
künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
--- Ende der Mitteilung ---
Epigenomics AG
Kleine Präsidentenstr.1 Berlin Deutschland
WKN:
A0BVT9; ISIN: DE000A0BVT96; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All
Share;
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Prime
Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart; Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.
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