MOLOGEN AG: Erfolgreicher Studienverlauf mit Krebsmedikament MGN1703

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Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN AG verzeichnet bisher einen
erfolgreichen Verlauf der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament
MGN1703. In der laufenden klinischen Studie der Phase I wird die
Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1703 geprüft.

MGN1703 hat im bisherigen Studienverlauf ein positives
Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit demonstriert. Daher
konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne
Änderungen umgesetzt werden.
Dabei wurden Patienten anfangs mit Einzeldosierungen der Therapie
behandelt. Aufgrund guter Verträglichkeit wurden alle Patienten nach
Abschluss der Einzelbehandlung auf eine höhere Dosierung durch
Mehrfachgabe über einen längeren Zeitraum umgestellt. Derzeit wird
die letzte Patientengruppe eingeschlossen und nach dem höchsten
geplanten Mehrfach-Dosierungsschema behandelt.

Vorbehaltlich eines weiterhin planmäßigen Studienverlaufs erwartet
MOLOGEN den Abschluss der Tests am Ende des ersten Quartals 2009.

Vor dem Hintergrund des positiven Verlaufs sowie dem bevorstehenden
Abschluss der Studie bereitet MOLOGEN derzeit intensiv weiterführende
klinische Prüfungen zur Untersuchung der Wirksamkeit (Phase II) von
MGN1703 vor.

Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG,
erläuterte: "Wir sind mit dem bisherigen Studienverlauf und dem
Sicherheitsprofil von MGN1703 sehr zufrieden. Nach Abschluss der
laufenden Tests wollen wir so schnell wie möglich weiterführende
Studien mit MGN1703 starten, um das Wirksamkeitspotenzial der
Therapie bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen zu
untersuchen."

Informationen über die klinische Studie mit MGN1703
Die Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit
und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung von
verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher Meilenstein für
ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit
MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie zur Behandlung der am
häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu etablieren. Die Studie
wird an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen
und Köln durchgeführt und soll etwa sechs Monate dauern.

dSLIM® - ein innovativer TLR9-Agonist
Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® ("double Stem Loop
Immunomodulator") hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten
entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des
Immunsystems gegen Tumor-assoziierte Antigene, indem unter anderem
der Rezeptor TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird.
Tumor-assoziierte Antigene (TAA) werden von den Krebszellen während
der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das
durch dSLIM® aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale
Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden und
zielgerichtet gegen diese vorzugehen.

Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer
Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA:
Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.
Die patentierten DNA-basierten Technologieplattformen MIDGE® und
dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine
universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen
Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe
gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.
MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen
Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist
im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE
0006637200).

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MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30, 14195 Berlin
Kontakt: Jörg Petraß
E-Mail: investor@mologen.com
Telefon: +49-30-84 17 88-13
Fax: +49-30-84 17 88-50

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MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30 Berlin Deutschland

WKN: 663720; ISIN:
DE0006637200;
Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische
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