Evotec berichtet Ergebnisse der Phase-II-Wirksamkeitsstudie mit EVT 302

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Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
gab heute die Ergebnisse einer Phase-II-Wirksamkeitsstudie zur
Untersuchung des Potenzials von EVT 302, einem reversiblen und hoch
selektiven Inhibitor der Monoaminoxidase B (MAO-B), als Hilfsmittel
für die Raucherentwöhnung bekannt.

EVT 302 hat nicht zu einer signifikanten Verbesserung der
Entwöhnungsrate gegenüber Placebo geführt. Ebenso hat die Kombination
von EVT 302 mit einem Nikotinpflaster keinen signifikanten Vorteil
gegenüber Nikotinersatztherapie (nicotine replacement therapy, NRT)
allein gezeigt. Die Studie ist planmäßig durchgeführt worden und die
Entwöhnungsrate bei Verabreichung von Placebo lag im Rahmen der
Erwartungen. Design und Qualität der Studie waren geeignet, einen
möglichen Behandlungseffekt zu erkennen. EVT 302 wurde während der
Studie sehr gut vertragen; es traten nur sehr wenige therapiebedingte
Nebenwirkungen auf.

Die heute berichtete Doppelblindstudie wurde in Deutschland an 414
gesunden Rauchern durchgeführt, die mit dem Rauchen aufhören wollten.
Die Studie hat untersucht, ob eine achtwöchige Behandlung mit EVT 302
zu einer Erhöhung der Entwöhnungsrate im Vergleich zu Placebo führt.
Die Studie beinhaltete auch einen Vergleich von EVT 302 in
Kombination mit NRT (21 mg Pflaster, einmal täglich) gegenüber NRT
allein, um zu sehen, ob die Kombination der beiden Behandlungen zu
einem potenziellen additiven Therapievorteil führt.

Dr. Tim Tasker, Executive Vice President Clinical Development bei
Evotec, kommentierte: "Wir sind über die Ergebnisse dieser
Wirksamkeitsstudie sehr enttäuscht. Die Studie hat keinerlei Hinweis
darauf gegeben, dass EVT 302 als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung
unterstützend eingesetzt werden kann. Sobald die Analyse der Daten
vollständig abgeschlossen ist, werden wir angesichts des Potenzials
von MAO-B-Inhibitoren in einer Reihe von Indikationen und des in
dieser Studie gezeigten exzellenten Sicherheitsprofils der Substanz
Optionen zur weiteren Entwicklung von EVT 302 evaluieren."

Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, fügte hinzu:
"Eine deutliche Kostenreduzierung durch Fokussierung unserer Pipeline
und Risikominimierung unseres Geschäfts entsprechend des
"Aktionsplans Evotec 2012 - Fokus und Wachstum" ist die richtige
Strategie, insbesondere nach diesem klinischen Resultat."

Contact Evotec AG:
Dr Werner Lanthaler
Chief Executive Officer
Phone: +49.(0)40.56081-242
werner.lanthaler@evotec.com

Anne Hennecke
SVP, Investor Relations & Corporate Communications
Phone: +49.(0)40.56081-286
anne.hennecke@evotec.com

Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich einer zukünftigen
Reduktion der operativen Kosten und des Liquiditätsverbrauchs,
unserer regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie,
des Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass
Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; größerer Erfolg von
Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.

Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im jüngsten Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.

--- Ende der Mitteilung ---

Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany

WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
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