Biofrontera AG stellt Halbjahresfinanzbericht 2009 vor

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Leverkusen - Die Biofrontera AG (DSE: B8F) stellt heute die
Konzernergebnisse für das erste Halbjahr 2009 vor. Der ab heute auf
der Internetseite des Unternehmens veröffentlichte Halbjahresbericht
geht insbesondere auf die wesentlichen Fortschritte bei der
Entwicklung der Medikamentenkandidaten und die bevorstehende
Markteinführung des Wirkkosmetikums Belixos® ein.

Rückblick auf das erste Halbjahr 2009
Biofrontera liegt mit ihrer Kostenstruktur wie in den Vorjahren auf
einem im Branchenvergleich niedrigen Niveau. Der Verlust aus der
gewöhnlichen Geschäftstätigkeit vor Steuern und Finanzierungsaufwand
(EBIT) erniedrigte sich nach den International Financial Reporting
Standards (IFRS) auf 3,05 Mio. Euro, im Vergleich zu 4,57 Mio. Euro
im ersten Halbjahr 2008. Der Jahresfehlbetrag sank entsprechend von
5,61 Mio. Euro in der Vorjahresperiode auf 4,79 Mio. Euro in 2009.
Diese Reduktion beruht im Wesentlichen auf dem Forschungs- und
Entwicklungsaufwand des Biofrontera-Konzerns, der zum 30.Juni 2009
wie geplant von 3,43 Mio. Euro im Vorjahr auf 2,03 Mio. Euro
reduziert war. Wegen der Fertigstellung einiger klinischer Studien
konzentrieren sich die verbleibenden Ausgaben im Wesentlichen auf die
noch laufende Phase III-Studie von BF-200 ALA zur Behandlung der
aktinischen Keratose und die Vorbereitung der Zulassungen von
Belixos® und BF-200 ALA.

Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum sanken die allgemeinen
Verwaltungs- und Betriebskosten leicht von 1,25 Mio. Euro in der
Vorjahresperiode auf 1,20 Mio. Euro zum 30. Juni 2009. Parallel dazu
sind die Umsatzerlöse um 45% von 148 TEUR in der Vorjahresperiode auf
215 TEUR gestiegen. Diese Erlöse resultierten aus der Vermarktung der
Ice-Mask und von Rezepturbestandteilen. Der deutliche Zuwachs der
Umsatzerlöse bei gleichbleibenden Vertriebskosten spiegelt den
weitgehend abgeschlossenen Aufbau von Vertriebsstrukturen für
Deutschland wieder, auf deren Basis die Vertriebsstärke jederzeit mit
geringem Aufwand erhöht werden kann.

Infolge des Periodenverlustes hat sich die Bilanzsumme zum 30. Juni
2008 im Vergleich zum 31. Dezember 2008 von TEUR 3.754 auf TEUR 2.687
verringert. Das negative Eigenkapital zum 30. Juni 2009 verbesserte
sich im Vergleich zum 31. Dezember 2008 von TEUR 20.086 auf TEUR
19.995. Dies beruht auf den beiden im ersten Halbjahr durchgeführten
Finanzierungsrunden und der Wandlung eines Teils der ausstehenden
Wandelanleihe. Trotz der geringen Verbesserung verdeutlicht das
negative Eigenkapital, dass durch die klinischen Entwicklungen zwar
Kosten entstanden sind und Werte geschaffen wurden, diese jedoch noch
nicht bilanziell berücksichtigt sind. Das nach IFRS ausgewiesene
negative Eigenkapital des Konzerns führt nicht zu einer bilanziellen
Überschuldung, da die Eigenkapitalien der Einzelgesellschaften nach
HGB positiv sind bzw. durch Rangrücktrittserklärungen der Biofrontera
AG gegenüber ihren Konzerntöchtern Überschuldungen beseitigt wurden.

Am 30. Juni 2009 beschäftigte Biofrontera 24 Mitarbeiter.

"Die immer noch sehr hohen Entwicklungskosten werden in den kommenden
Monaten weiter fallen. Gleichzeitig sollten die Umsätze durch die
Markteinführung von Belixos® deutlich ansteigen. Hierdurch wird in
Summe der Kapitalbedarf deutlich absinken und die Gesellschaft kann
sich dem Break-even nähern. Trotzdem ist kurzfristig der erfolgreiche
Abschluss der laufenden Kapitalmaßnahme für das Überleben der
Gesellschaft essentiell," sagte Prof. Dr. Hermann Lübbert,
Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG.

Entwicklung im ersten Halbjahr 2009
Mit dem Abschluss der ersten Phase III-Studie gegen aktinische
Keratose und der Vervollständigung der Patientenbehandlung bei der
zweiten Phase III-Studie konnten entscheidende Fortschritte bei der
Entwicklung von Biofronteras Phase III Produktkandidat BF-200 ALA
erzielt werden. Auch die positiven Phase II-Resultate mit BF-derm1
wecken große Hoffnungen.

Ausblick
Bis zum Ende des Jahres 2009 soll der Vertrieb von Belixos® in
Deutschland begonnen und erste Vertriebspartner außerhalb
Deutschlands identifiziert worden sein. Der liquiditätsschonende
Produktionsvertrag mit Grünenthal ist hierbei ein wichtiger
Meilenstein. Aus der Phase III-Studie, bei der BF-200 ALA mit der
zugelassenen Standardmedikation verglichen wird, wird bis zum
Jahresende mit richtungsweisenden Ergebnissen gerechnet, auf deren
Basis mit der Vorbereitung der Zulassung begonnen werden kann. Durch
die bevorstehende Markteinführung von Belixos® will Biofrontera sich
vom forschenden Biotech- zum Spezialpharmaunternehmen mit eigenem
Vertrieb weiterentwickeln.

Biofrontera AG
Die Biofrontera AG hat sich auf die Entwicklung von pharmazeutischen
Produkten im Bereich Dermatologie spezialisiert. Das Unternehmen
zeichnet sich durch ein breites, marktnahes Produktportfolio.
Biofrontera notiert im geregelten Markt der Börse Düsseldorf und
anderen deutschen Wertpapierbörsen unter dem Börsenkürzel B8F und der
ISIN Nummer DE0006046113.
www.biofrontera.com

Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Geschäftstätigkeit der
Biofrontera AG betreffen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen
spiegeln die Meinung der Biofrontera zum Zeitpunkt dieser Mitteilung
wieder und beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken. Die
von Biofrontera tatsächlich erzielten Ergebnisse können wesentlich
von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die im
Rahmen der zukunftsbezogenen Aussagen gemacht werden. Biofrontera ist
nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu
aktualisieren.

Für weitere Informationen:

Anke zur Mühlen
Corporate Communication

+ 49 (0) 214 87632 22
+ 49 (0) 214 87632 90
a.zurmuehlen@biofrontera.com

Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201
D- 51377 Leverkusen

Die Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDF abrufbar:

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Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201 Leverkusen Deutschland

WKN:
604611; ISIN: DE0006046113;
Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse
München,
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Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Börse Düsseldorf;
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