MediGene AG stellt künftigen Geschäftsplan auf Analystentag vor

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Martinsried/München, 15. Dezember 2009. Die MediGene AG (Frankfurt:
MDG, Prime Standard, TecDAX) hat heute im Rahmen ihres jährlichen
Analystentags in Frankfurt die zukünftigen strategischen Pläne des
Unternehmens bis 2015 vorgestellt. Innerhalb der Geschäftspläne
wurden unter anderem eine weitere Fokussierung des Unternehmens
angekündigt und die Entwicklungspläne für die Medikamentenkandidaten
EndoTAG®-1 und RhuDex(TM) vorgestellt. Mit der Markteinführung von
EndoTAG®-1 sollen Produktumsätze das Unternehmen ab dem Jahr 2015
nachhaltig profitabel machen.

Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentierte: "In den letzten Monaten hat das neue Managementteam den
Status quo des Unternehmens analysiert, Chancen und Risiken evaluiert
und darauf basierend neue strategische Ziele und Maßnahmen definiert.
Im Rahmen dieses Fünfjahresplans werden wir die Entwicklungsrisiken
unserer Pipeline verringern, den Wert unserer wichtigsten
Medikamentenprojekte optimieren, die Unternehmensstruktur verbessern
und MediGene in eine finanziell eigenständige Zukunft führen."

Als wichtigste strategische und operative Schritte für die Jahre
2010-15 nennt MediGene eine schrittweise Fokussierung auf den Bereich
Onkologie, den Abschluss einer Partnerschaft für das Krebsmedikament
EndoTAG®-1 im Jahr 2010, den Abschluss der laufenden Phase II-Studie
mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Brustkrebs im ersten Halbjahr 2010
und den Start einer klinischen Phase III-Studie mit EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gemeinsam mit einem Partner
im ersten Halbjahr 2011. Im Rahmen der Fokussierung soll das
Rheuma-Medikament RhuDex(TM) zur Auslizenzierung vorbereitet und
Technologien, die außerhalb des Fokus liegen, ausgegliedert werden.

Um den Wert des Entwicklungsprojekts EndoTAG®-1 zu steigern, wird
bereits vor Beginn der geplanten klinischen Phase III-Studie, die im
ersten Halbjahr 2011 starten wird, der bisher angewandte
Gefriertrocknungsprozess zur Herstellung des Produkts auf ein
Sprühtrocknungsverfahren umgestellt. Hierdurch werden die späteren
Herstellungskosten von EndoTAG®-1 erheblich gesenkt. Die im ersten
Halbjahr 2010 vorliegende Auswertung der Brustkrebsstudie soll
darüber hinaus einen zweiten "proof of concept" für den
Medikamentenkandidaten ergeben. Vorstandschef Dr. Frank Mathias ließ
offen, ob die angestrebte Partnerschaft vor oder nach diesen
klinischen Daten, die den Wert des Produktes erhöhen könnten,
abgeschlossen werden wird.

Für den Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) sieht der neue
Entwicklungsplan im Jahr 2010 weitere präklinische Studien vor, um
die Bandbreite der therapeutischen Dosierungen zu präzisieren und
dadurch das klinische Entwicklungsprogramm zu optimieren. Die
klinische Entwicklung soll im vierten Quartal 2010 oder im ersten
Quartal 2011 wieder aufgenommen werden. MediGene strebt die
Auslizenzierung des immunologischen Medikamentenkandidaten spätestens
nach erfolgtem klinischen "proof of concept" an.

Neben RhuDex(TM) sieht MediGene weiterhin die Auslizenzierung bzw.
die Ausgründung der oHSV-Technologie und der AAVLP-Technologie vor,
um eine Fokussierung auf den Bereich Onkologie und klinische
Entwicklung zu erreichen. Ähnlich wie bei der bereits erfolgten
Ausgründung der mTCR-Technologie möchte MediGene sich auch bei den
geplanten Auslizenzierungen den späteren Zugang zu erfolgreich
weiterentwickelten Medikamentenkandidaten erhalten.

Zur Aufstockung der Pipeline plant die MediGene AG neue Kandidaten
aus ihrer EndoTAG®-Technologieplattform zu entwickeln und sich somit
innerhalb der Onkologie auf ihre Kernkompetenz, die
Liposomen-Technologie, zu konzentrieren. Zu einem späteren Zeitpunkt
könnten möglicherweise Einlizenzierungen von Onkologieprodukten das
Portfolio erweitern. Mit dieser Strategie will MediGene bis zum Jahr
2015 neben EndoTAG®-1 zur Behandlung zusätzlicher Indikationen zwei
weitere Produkte in die klinische Entwicklungs-Pipeline bringen.

MediGene plant, im Jahr 2015 drei Produkte auf dem Markt zu haben,
darunter das Medikament EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, an dessen Vertrieb das Unternehmen
beteiligt sein möchte. Mit dem geplanten Markteintritt von EndoTAG®-1
im Jahr 2015 soll MediGene erstmals nachhaltig profitabel werden. Bis
dahin sollen neben Produktumsätzen insbesondere Zahlungen aus
Partnerschaften sowie ein straffes Kostenmanagement zur finanziellen
Stabilität des Unternehmens beitragen.

Im Rahmen des Analystentags bestätigte MediGene die Umsatzprognose
für das Geschäftsjahr 2009 von rd. 40 Millionen Euro und präzisierte
die Ergebnisprognose auf EBITDA-Basis auf rund -20 Millionen Euro
(vorherige Prognose: -20 bis -23 Millionen Euro). Im Vorjahr 2008
hatte MediGene Gesamterlöse von 39,6 Millionen Euro und einen
EBITDA-Verlust von
-24,6 Millionen Euro erzielt.

Die Präsentation der Analystenkonferenz kann unter www.medigene.de im
Internet eingesehen werden.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind
Marken der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd.
Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.

- Ende -

Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime
Standard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung und
besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und
Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und
Autoimmunerkrankungen.

Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946

--- Ende der Mitteilung ---

MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
Deutschland

WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ;
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Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München,

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